今天我们来聊聊阿托品说明书,以下6个关于阿托品说明书的观点希望能帮助到您找到想要的母婴知识。
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【药物名称】 阿托品
【英文名称】 Atropine
【别名】 阿托品，硫酸阿托品
【药理作用】 为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛，改善微血管循环)；抑制腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢。
【药代动力】 本品易从胃肠道及其他粘膜吸收，也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1h后即达峰效应t1/2为3.7～4.3h。血浆蛋白结合率为14%～22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过血脑屏障，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。
【适应症】 在临床上的用途主要是：
(1)抢救感染中毒性休克：成人每次1～2mg，小儿0.03～0.05mg/kg，静注，每15～30分钟1次，2～3次后如情况不见好转可逐渐增加用量，至情况好转后即减量或停药。
(2)治疗锑剂引起的阿-斯综合征：发现严重心律紊乱时，立即静注1～2mg(用5%～25%葡萄糖液10～20ml稀释)，同时肌注或皮下注射1mg，15～30分钟后再静注1mg。如病人无发作，可根据心律及心率情况改为每3～4小时皮下注射或肌注1mg，48小时后如不再发作，可逐渐减量，最后停药。
(3)治有机磷农药中毒：
①与解磷定等合用时：对中度中毒，每次皮下注射0.5～1mg，隔30～60分钟1次；对严重中毒，每次静注1～2mg，隔15～30分钟一次，至病情稳定后，逐渐减量并改用皮注。
②单用时：对轻度中毒，每次皮下注射0.5～1mg，隔30～120分钟1次；对中度中毒，每次皮下注射1～2mg，隔15～30分钟1次；对重度中毒，即刻静注2～5mg，以后每次1～2mg，隔15～30分钟1次，根据病情逐渐减量和延长间隔时间。
(4)缓解内脏绞痛：包括胃肠痉挛引起的疼痛、肾绞痛、胆绞痛、胃及十二指肠溃疡，每次皮下注射0.5mg。
(5)用为麻醉前给药：皮下注射0.5mg，可减少麻醉过程中支气管粘液分泌，预防术后引起肺炎，并可消除吗啡对呼吸的抑制。
(6)用于眼科：可使瞳孔放大，调节功能麻痹，用于角膜炎、虹膜睫状体炎。用1%～3%眼药水滴眼或眼膏涂眼。滴时按住内眦部，以免流入鼻腔吸收中毒。
【注意事项】
(1)常有口干、眩晕，严重时瞳孔散大、皮肤潮红、心率加快、兴奋、烦躁、谵语、惊厥。
(2)青光眼及前列腺肥大病人禁用。
(3)一般情况下，口服极量，1次1mg，1日3mg；皮下或静脉注射极量，1次2mg。用于有机磷中毒及阿-斯综合征时，可根据病情决定用量。
【中毒解救】用量超过5mg时，即产生中毒，但死亡者不多，因中毒量(5～10mg)与致死量(80～130mg)相距甚远。急救口服阿托品中毒者可洗胃、导泻，以清除未吸收的阿托品。兴奋过于强烈时可用短效巴比妥类或水合氯醛。呼吸抑制时用尼可刹米。另外可皮下注射新斯的明0.5～1mg，每15分钟1次，直至瞳孔缩小、症状缓解为止。
【规格】 片剂：每片0.3mg。注射液：每支0.5mg(1ml);1mg(2ml);5mg(1ml)。滴眼剂：取硫酸阿托品1g，氯化钠0.29g，无水磷酸二氢钠0.4g，无水磷酸氢二钠0.47g，羟安乙酯0.03g，蒸馏水加至100ml配成。
【药物名称】 阿托品
【英文名称】 Atropine (C)
【医 保】 甲
【用法用量】 口服：0.3~0.6mg/次，3次/日。极量1mg/次，3mg/ 日。皮下注射或静注：感染性休克每次1~2mg，稀释后静注，每15~30min1次。阿斯综合症，严重心律紊乱时，立即静注1~2mg（5~25%葡萄糖 10 ~20ml稀释），同时肌注或皮下注射1mg，15~30min后再静注1mg， 以后逐渐减量。内脏绞痛及麻醉前，皮下注射0.5mg。 有机磷中毒：根据中毒程度，每次皮下或静注0.5~5mg。
【规 格】 片剂：0.3mgx100片/盒；注射剂：0.5mg/1ml/支，5mg/1ml；滴眼剂：1%:8ml/支；。
【功能主治】 抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛，抑制腺体分泌，解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快，散大瞳孔，使眼压升高，兴奋呼吸中枢。用于胃、肠、胆、肾绞痛、早期感染性休克、麻醉前给药、阿斯综合症、有机磷中毒、散瞳以治疗虹膜睫状体炎等。
【副 作 用】 口干、眩晕、散瞳、皮肤潮红、心跳加快、兴奋、烦躁、谵语、惊厥。
【注意事项】
(1)青光眼及前列腺肥大患者忌用。
(2)用量超过5mg时，即产生中毒，中毒表现为兴奋过于强烈时可用短效巴比妥类或水合氯醛，呼吸抑制时可用尼可刹米。另外可皮下注射新斯地明0.5~1mg，每15min1次，直至瞳孔缩小症状缓解为止。
【药品名称】通用名称：浦津硝酸毛果芸香碱片英文名称：Pilocarpine Nitrate Tablets汉语拼音：Xiaosuan Maoguoyunxiangjian Pian【成份】本品活性成分为硝酸毛果芸香碱，其化学名称为：4-[(1-甲基-1H-咪唑-5-基)-甲基]-3-乙基二氢-2(3H)-呋喃酮硝酸盐。化学结构式：分子式：C11H16N2O2·HNO3分子量：271.27【性状】本品为白色或类白色片，遇光易变质。【适应症】头颈部肿瘤患者放疗后引起的口干症；药源性口干症；涎腺疾患性口干症等多种口干症。【规格】4mg【用法用量】口服。一次4mg（一次1片），一日3次或遵医嘱。【不良反应】可见流涎、出汗、胃肠道不适、腹痛等。【禁忌】心动过缓、低血压患者、冠心病。胃肠道痉挛、腹泻、腹痛、消化道溃疡病者，尿路梗塞，机械性肠梗阻、输尿管痉挛、胆道疾病者。哮喘病人、甲亢、癫痫、震颤麻痹等患者。【注意事项】心血管疾病患者、哮喘、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病、肝肾功能损害者以及有视网膜脱落病史患者慎用。过量使用本品，能引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻、流涎、瞳孔缩小、心跳先快后慢、微气管痉挛和过多的粘液分泌可使呼吸困难。阿托品（0.5-1mg皮下注射或肌肉注射）可对抗治疗毛果芸香碱过量中毒反应，并可维持呼吸和循环的正常。服用本品可引起视觉不适，降低夜间驾驶安全性。若患者在服用本品时出现连续出汗而又不能补充足量饮料情况下，则必须去医院检查治疗，以防虚脱。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品对于孕妇及哺乳期妇女用药的安全性尚未确定，故应慎用。【儿童用药】儿童要慎用本品，因患儿体重轻，易用药过量引起全身中毒。【老年用药】本品为进行该项试验且无可靠参考文献。【药物相互作用】与其他拟胆碱药或抗胆碱酯酶药（如新斯的明）合用，可增加本品作用，须调整本品剂量。拮抗胆碱药物（如阿托品）可对抗本品药理作用。【药物过量】药物过量可产生明显出汗，流涎，恶心，胃肠痉挛、肌肉震颤，脉搏缓慢和血压下降。对严重的病例，阿托品是毛果芸香碱的拮抗药。【药理毒理】毛果芸香碱是拟胆碱药物，口服吸收后通过直接激动汗腺、唾液腺、泪腺、消化道和呼吸道腺体细胞M-胆碱受体引起分泌增多，以汗腺、唾液腺最明显。本品亦可激动消化道平滑肌M-胆碱受体而使胃肠蠕动和张力增加。也可使输尿管、膀胱等平滑肌兴奋。及分泌腺上的毒蕈碱受体而起作用。【药代动力学】本品口服易吸收。【贮藏】避光，密封保存。【包装】聚氯乙烯固体药用硬片和药品包装用铝箔复合包装，12片×1板/盒，12片×2板/盒, 15片×1板/盒，15片×2板/盒，15片×3板/盒，15片×4板/盒。【有效期】24个月【执行标准】国家食品药品监督管理局标准YBH04072010【批准文号】国药准字H20100117【生产企业】企业名称：湖南华纳大药厂有限公司地址：湖南浏阳生物医药园区
阿替洛尔片(万马)用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。下面是我整理的阿替洛尔片说明书，欢迎阅读。 阿替洛尔片商品介绍 通用名：阿替洛尔片 生产厂家: 浙江万马药业有限公司 批准文号：国药准字H33021143 药品规格：25mg*50片 药品价格：￥2.4元 阿替洛尔片说明书 【通用名称】阿替洛尔片 【商品名称】阿替洛尔片 【英文名称】AtenololTablets 【拼音全码】ATiLuoErPian 【主要成份】阿替洛尔。 化学名：4-[3-[(1-甲基乙基)氨基-2-羟基]丙氧基]苯乙酰胺 分子式：C14H22N2O3 分子量：266.34 【性状】阿替洛尔片为白色片或糖衣片，除去糖衣后显白色。 【适应症/功能主治】用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。 【规格型号】25mg*50s 【用法用量】口服。成人常用量：开始每次6.25~12.5mg，一日两次，按需要及耐受量渐增至50~200mg。肾功能损害时，肌酐清除率小于15ml/(min.1.73m[sup]2[/sup])者，每日25mg;15~35ml/(min.1.73m[sup]2[/sup])者，每日多50mg。或遵医嘱。 【不良反应】在心肌梗死病人中，常见的不良反应为低血压和心动过缓;其他反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、牛皮癣恶化、皮疹及干眼等。罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。 【禁忌】1.Ⅱ-Ⅲ度心脏传导阻滞。2.心源性休克者。3.病窦综合症及严重窦性心动过缓。 【注意事项】阿替洛尔片的临床效应与血药浓度可不完全平行，剂量调节以临床效应为准;肾功能损害时剂量须减少;有心力衰竭症状的患者用阿替洛尔片时，给与洋地黄或利尿药合用，如心力衰竭症状仍存在，应逐渐减量使用;阿替洛尔片的停药过程至少3天，常可达2周，如有撤药症状，如心绞痛发作，则暂时再给药，待稳定后渐停用;与饮食共进不影响其生物利用度;阿替洛尔片可改变因血糖降低而引起的心动过速;患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用;本药可使末梢动脉血循环失调，病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应。 【儿童用药】用于儿童应从小剂量开始0.25~0.5mg/kg，每日二次。注意监测心率、血压。 【老年患者用药】所需剂量可以减少，尤其是肾功能衰退的患者。 【孕妇及哺乳期妇女用药】阿替洛尔片可通过胎盘屏障并出现在脐带血液中，缺乏头3个月使用本药的研究，不除外胎儿受损的可能。妊娠妇女较长时间服用本药，与胎儿宫内生长迟缓有关。本药在乳汁中有明显的聚集作用，哺乳期妇女服用时应谨慎小心。 【药物相互作用】与其他抗高血压药物及利尿剂并用，能加强其降压效果。Ⅰ类抗心律失常药、维拉帕米、麻醉剂要特别谨慎。β-受体阻滞剂会加剧停用可乐定引起的高血压反跳，如两药联合使用，本药应在停用可乐定前几天停用，如果用本药取代可乐定，应在停止服用可乐定数天后才开始β-受体阻滞剂的疗程。 【药物过量】严重的心动过缓可静脉注射阿托品1～2mg，如有必要可随后静脉注射大剂量胰高血糖素10mg，可根据反应重复或随后静脉滴注胰高血糖素1～10mg/小时，若无预期效果，或没有胰高血糖素供应，可采用β-受体激动剂。 【药理毒理】为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实，阿替洛尔可减少急性心肌梗死0~7天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。 【药代动力学】口服吸收很快，但不完全，口服吸收50%，于2~4小时达峰浓度，口服后作用持续时间较长，可达24小时，广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50~75L。血药半衰期为6~7小时，主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，可在体内蓄积，血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂溶性低，对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低(6~16%)。 【贮藏】密封。 【包装】25mg*50s/瓶。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字H33021143 【生产企业】浙江万马药业有限公司 【化学名】4-[3-[(1-甲基乙基)氨基-2-羟基]丙氧基]苯乙酰胺 【结构式及分子式、分子量】C14H22N2O3分子量：266.34 【英文名】AtenololTablets 【通用名】 阿替洛尔片 【汉语拼音】Atiluo’erPian 【性状】阿替洛尔片为白色片或糖衣片。 【鉴别】取含量测定项下的供试溶液，照阿替洛尔项下的鉴别(1)项试验，显相 【检查】有关物质取阿替洛尔片的细粉适量(约相当于阿替洛尔10mg)，置100ml量瓶中，加流动相适量，超声，使阿替洛尔溶解，加流动相至相至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照阿替洛尔项下的方法，自“精密量取1ml”起，依法检查，即得。溶出度取阿替洛尔片，照溶出度测定法(附录ⅩC)，以盐酸溶液(9→1000)1000ml为溶剂， 转速为每分钟50转，依法操作，经45分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液适量，加上述溶剂定量稀释制成每1ml中约含阿替洛尔10μg的溶液，作为供试品溶液;另取阿替洛尔对照品适量，精密称定，加上述溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，作为对照品溶液。取上述两种溶液，照分光光度法(附录ⅣA)，在224nm的波长处分别测定吸收度，计算出每片的溶出量。限度为标示量的70%，应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅠA)。 【含量测定】取阿替洛尔片10片，除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量(约相 当于阿替洛尔35mg)，置乳钵中，加无水乙醇适量，研磨使阿替洛尔溶解，用无水乙醇分次转移至50ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另一50ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(附录ⅣA)，在276nm的波长处测定吸收度;另取阿替洛尔对照品适量，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含70μg的溶液，同法测定，计算，即得。 【规格】25mg50mg100mg 【药理作用】为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实，阿替洛尔可减少急性心肌梗死0~7天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。 【药代动力学】口服吸收很快，但不完全，口服吸收50%，于2~4小时达峰浓度，口服后作用持续时间较长，可达24小时，广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50~75L。血中半衰期为6~7小时，主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，可在体内蓄积，血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂质溶解度低，对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低(6~16%)。 【孕妇及哺乳期妇女用药】阿替洛尔片可通过胎盘屏障并出现在脐带血液中，缺乏头3个月使用本药的研究，不除外胎儿受损的可能。妊娠妇女较长时间服用本药，与胎儿宫内生长迟缓有关。本药在乳汁中有明显的聚集作用，哺乳期妇女服用时应谨慎小心。 【儿童用药】用于儿童应从小剂量开始0.25~0.5mg/kg,每日二次。注意监测心率、血压。 【老年患者用药】 所需剂量可以减少，尤其是肾功能衰退的患者。 【药物过量】过度的心动过缓可静脉注射阿托品1～2mg，如有必要可随后静脉注射大剂量胰高血糖素10mg，可根据反应重复或随后静脉滴注胰高血糖素1～10mg/小时，若无预期效果，或没有胰高血糖素供应，可采用β-受体兴奋剂。 【贮藏】同阿替洛尔。 阿替洛尔片(万马)的功效与作用阿替洛尔片(万马)用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。 阿替洛尔片服用常见问题 副作用是一种常见的名词，说起副作用，大家是很反感的。但是世界药物多种多样，是不会没有副作用的，我们能够做到的就是避免副作用的发生。而阿替洛尔片是一种能够治疗心脏疾病的药物，那么，阿替洛尔片有副作用吗? 阿替洛尔片的副作用尚不明确，但是阿替洛尔片是具有一定的不良反应的。阿替洛尔片的不良反应是在心肌梗死病人中，最常见的不良反应为低血压和心动过缓;其他反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、牛皮癣恶化、皮疹及干眼等。罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。 阿替洛尔片主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。阿替洛尔片为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实，阿替洛尔可减少急性心肌梗死0~7天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。 阿替洛尔片可通过胎盘屏障并出现在脐带血液中，缺乏头3个月使用本药的研究，不除外胎儿受损的可能。妊娠妇女较长时间服用本药，与胎儿宫内生长迟缓有关。本药在乳汁中有明显的聚集作用，哺乳期妇女服用时应谨慎小心。
一般解毒用量0.8一1亳克每公斤用量。阿托品的规格有5mg/10ml，10mg/10ml。根据你手中阿托品规格含量计算用多少阿托品。
盐酸阿罗洛尔片(阿尔马尔)适用于治疗原发性高血压(轻-中度)，心绞痛，心动过速性心律失常，原发性震颤。 下面是我整理的盐酸阿罗洛尔片说明书，欢迎阅读。 盐酸阿罗洛尔片商品介绍 通用名：盐酸阿罗洛尔片 生产厂家: Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. Ibaraki Plant(日本)(住友制药(苏州)有限公司分装) 批准文号：国药准字J20110018 药品规格：10mg*10片 药品价格：￥40元 盐酸阿罗洛尔片说明书 【商品名】阿尔马尔 【通用名】盐酸阿罗洛尔片 【英文名】Arotinolol Hydrochloride Tablets 【汉语拼音】YanSuanALuoLuoErPian 【主要成分】盐酸阿罗洛尔。 【性状】淡橙黄色糖衣片。 【适应证】阿尔马尔适用于治疗原发性高血压(轻-中度)，心绞痛，心动过速性心律失常，原发性震颤。 【用法用量】原发性高血压(轻-中度)，心绞痛，心动过速性心律失常每次10-15mg，每日2次。原发性震颤开始剂量为10mg/日，疗效不充分时，可增至20mg，分2-3次口服，最多不超过30mg/日。 【药理毒理】 1、α、β受体阻断作用：在以高血压及血压控制良好的病人为对象进行的试验中，证实本药有α及β受体阻断作用，其作用比值约为1：8; 2、降压作用：在自发性高血压大鼠(SHR)及易发脑卒中大鼠(SHR-SP)等病态动物模型所做的动物试验中，证实具有明显降低血压的作用;并在SHR-SP试验中，证实本药具有抑制高血压所致心、肾等血管病变的作用。本药通过适宜的α受体阻断作用，在不使末梢血管阻力升高的情况下，通过β受体阻断作用产生降压效果; 3、抗心绞痛作用：通过β受体阻断作用抑制亢进的心功能、减少心肌耗氧量、纠正心肌的氧气供需不均状态。另外，在应用心绞痛模型动物(狗)的试验中，证实α受体阻断作用有减少冠状动脉阻力的趋势; 4、抗心律失常作用：在三氯甲烷诱发心律失常(小鼠)及三氯甲烷-肾上腺素诱发心律失常(狗)的试验中，证实具有抗心律失常作用; 5、6、抗震颤作用：在氧代1，4-二吡咯烷-2-丁炔诱发震颤(小鼠)、TRH诱发震颤(小鼠)及MPTP诱发震颤(猴)的试验中，证实具有抗震颤作用; 6、本药的抗震颤作用为骨骼肌β2受体阻断作用，其作用为末梢性; 7、其它药效动力学：在大鼠、家兔的试验中，未发现有内在拟交感活性及膜稳定作用; 8、慢性毒性：对SD类大鼠按照5，20，80，320mg/kg/天，对小猎狗按照20，50，125mg/kg/天的剂量分别连续口服给药6个月后，大鼠出现眼睑下垂、后肢肿胀、心脏重量增加等变化，小猎狗出现潮红、心率减慢等变化。这类变化均起因于主药理作用，停药后可恢复，是可逆性变化; 9、生殖毒性：妊娠前、妊娠初期给药试验：对Wister类大鼠(雌雄)的生殖功能没有影响，未发现对胚胎、幼仔有致死作用及致畸作用，不影响胎仔发育和器官形成; 10、器官形成期给药试验：对Wister类大鼠给药剂量为100mg/kg(临床剂量的约250倍)以上时出现肾盂扩大，250mg/kg(临床剂量的约600倍)时视神经缺损的自然发生频度增大，但在小鼠及家兔的试验中未见影响; 11、围产期、授乳期给药试验：对Wister类大鼠大剂量给药时，发现影响幼仔发育。与此相关，幼仔(雄性)的交配能力降低，但母乳哺育试验结果表明，是由于母体的继发性生后发育迟缓所致; 12、其它毒性：未见抗原性(小鼠、豚鼠、家兔)、致突变性(微生物)及致癌性(小鼠、大鼠)。 【不良反应】 1、循环系统：偶见心力衰竭、房室传导阻滞;有时可见心动过缓;有时出现胸痛、胸部不适感、眩晕、站立不稳、低血压;偶见心房颤动、末梢血循环障碍(雷诺氏综合征，冷感等)、心悸、气喘; 2、精神神经系统：有时出现乏力、倦怠感、头痛、头重、嗜睡。偶见忧郁、失眠; 3、消化系统：有时出现软便、腹泻、腹部不适、腹痛、恶心、呕吐。偶见食欲不振、消化不良、腹胀感、便秘。有时可见GOT、GPT升高。偶见ALP、LDH升高; 4、呼吸系统：偶见支气管痉挛、喘息、咳嗽; 5、眼睛：可见泪液分泌减少。偶见雾视、眼睛疲劳; 6、过敏症状：偶见皮疹、荨麻疹、瘙痒、灼热感，出现此类症状时应停药; 7、其它：水肿，麻木，心胸比增大，肌肉痛，口渴。脱发。有时出现甘油三酯、尿酸升高。偶见总胆固醇、BUN、空腹血糖值、CPK升高及白细胞增多。 【注意事项】有充血性心力衰竭可能的病人、特发性低血糖症、控制不充分的糖尿病、长时间禁食状态的病人、严重肝、肾功能障碍的病人、有末梢血循环障碍的病人(雷诺氏综合征，间歇性跛行等)慎用。长期给药时，须定期进行心功能检查(心率，血压，心电图，X光等)。在出现心动过缓及低血压时，须减量或停药。必要时可使用阿托品。须监测肝、肾功能。手术前48小时内不宜给药。用于嗜铬细胞瘤病人时，须始终联合用α-受体阻断剂。本药可影响驾车和操作机械的能力。 【禁忌】对阿尔马尔成分有过敏史的病人，严重心动过缓，房室传导阻滞，窦房传导阻滞，糖尿病性酮症，代谢性酸中毒，有可能出现支气管哮喘及支气管痉挛的病人，心源性休克，肺动脉高压所致右心衰竭的病人，充血性心力衰竭的病人禁用。 【药物相互作用】 1、与有抑制交感神经作用的药物合用：有可能出现过度抑制症状，故应减少剂量等，慎重给药(利血平等的交感神经抑制作用与β受体阻断作用可能产生相加); 2、与降血糖药合用：有可能增强降血糖作用(因本药的β受体阻断作用，有可能妨碍血糖的恢复。此外，由于本药的β受体阻断作用，有可能掩盖低血糖时发生的心动过速等症状); 3、与钙拮抗剂合用：有可能相互增强作用(两药的负性肌力作用及房室传导阻滞作用有可能相加而增强); 4、与可乐定合用：有可能增强停药后的反跳现象，使血压上升(可乐定选择性作用于α2受体，抑制了去甲肾上腺素的游离，突然停药时，会造成血中去甲肾上腺素浓度升高，此时，如存在β受体阻断作用，去甲肾上腺素就会只产生对α受体的刺激作用，有可能引起血压急剧升高); 5、与吡二丙胺，普鲁卡因酰胺，阿马林合用：有可能出现心功能过度抑制症状，故应减少剂量等，慎重给药(两药对心功能的抑制作用有可能产生相加而增强); 6、与洋地黄制剂合用：有可能出现心脏传导阻滞(心动过缓、房室传导阻滞等)，注意心功能，可采取减量等措施(两药均有抑制心脏传导的作用，作用相加而增强); 7、与非类固醇类解热镇痛药合用：有可能减弱本药的降压作用(非类固醇类解热镇痛药有阻碍具有血管扩张作用的前列腺素的合成及游离的作用); 8、与有降压作用的药物合用：有可能增强降压作用，可采取减量等措施(两药的降压作用有可能产生相加而增强)。 【贮藏】密封，室温保存。 【有效期】3年 【生产厂家】苏州住友制药有限公司 盐酸阿罗洛尔片(阿尔马尔)的功效与作用盐酸阿罗洛尔片(阿尔马尔)适用于治疗原发性高血压(轻-中度)，心绞痛，心动过速性心律失常，原发性震颤。 盐酸阿罗洛尔片服用常见问题 盐酸阿罗洛尔片是一种心脑血管用药。盐酸阿罗洛尔片的抗震颤作用为骨骼肌β2受体阻断作用，其作用为末梢性。盐酸阿罗洛尔片的治疗作用效果好，很受人们欢迎。那么，盐酸阿罗洛尔片能治疗什么疾病呢? 盐酸阿罗洛尔片能治疗原发性高血压(轻-中度)，心绞痛，心动过速性心律失常，原发性震颤等疾病。盐酸阿罗洛尔片的用法用量是原发性高血压(轻-中度)，心绞痛，心动过速性心律失常每次10-15mg，每日2次。原发性震颤开始剂量为10mg/日，疗效不充分时，可增至20mg，分2-3次口服，最多不超过30mg/日。 盐酸阿罗洛尔片的有效成分是盐酸阿罗洛尔片，有α及β-受体阻断作用，其作用比大致为1:8。本药通过适宜的α阻断作用，在不使末梢血管阻力升高的情况下，呈现β阻断作用所致的降压效应。盐酸阿罗洛尔片的不良反应是： 1、循环系统：偶见心力衰竭、房室传导阻滞;有时可见心动过缓;有时出现胸痛、胸部不适感、眩晕、站立不稳、低血压;偶见心房颤动、末梢血循环障碍(雷诺氏综合征，冷感等)、心悸、气喘。 2、精神神经系统：有时出现乏力、倦怠感、头痛、头重、嗜睡。偶见忧郁、失眠。 3、消化系统：有时出现软便、腹泻、腹部不适、腹痛、恶心、呕吐。偶见食欲不振、消化不良、腹胀感、便秘。有时可见GOT、GPT升高。偶见ALP、LDH升高。 4、呼吸系统：偶见支气管痉挛、喘息、咳嗽。 5、眼睛：可见泪液分泌减少。偶见雾视、眼睛疲劳。 6、过敏症状：偶见皮疹、荨麻疹、瘙痒、灼热感，出现此类症状时应停药。 7、其它：水肿，麻木，心胸比增大，肌肉痛，口渴。脱发。有时出现甘油三酯、尿酸升高。偶见总胆固醇、BUN、空腹血糖值、CPK升高及白细胞增多。
我小孩5岁，用了这个药之后出现视力稍有模糊的现象是怎么回事啊？
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