早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity, ROP)是未成熟或低体重出生婴儿的增殖性视网膜病变.1942年Terry[38]在早产儿出生后4～6月,视力低下、瞳孔区 发白的眼,发现晶体后有纤维膜增殖,称为晶体后纤维增生症(Retrolental fibroplasia).1949年Owens经临床观察证实,本病在纤维膜形成之前,曾有急性期过程,并非先天异常.1950年Heath命名为早产儿视网膜病变,并广为人们接受.
ROP发病轻者可只遗留发病痕迹,不影响视力,严重者双眼均为不可逆的增殖性病变,直至完全失明.其患病率在早产儿中约为15~30%.国外报导盲童中约1/3为本病所致.几乎所有患者均为早产低体重婴儿,偶有足月产低体重儿,足月出生体重大于4kg者罕见.我国称为早产儿视网膜病变,早产包括产期提前及婴儿未成熟两重意义.
