今天我们来聊聊唐氏筛查结果怎么看,以下6个关于唐氏筛查结果怎么看的观点希望能帮助到您找到想要的母婴知识。
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亲，你好，医院唐氏筛查结果一般等待一段时间才能出结果哦，最好的办法找对应部门的医生去询问检查结果哦。【回答】
第一、要首先核对个人信息，包括名字、孕周以及年龄是否正确，因为孕周与年龄对于唐氏筛查的结果是有影响的，如果录入错误就需要重新更正。第二、需要看唐氏筛查的查血结果，包括雌三醇甲胎蛋白以及游离的β-HCG。如果结果超过正常范围，就应该做无创DNA进行进一步检测。第三、就是看唐氏筛查的风险值，唐氏筛查会根据截断值给出结果为低风险或高风险。如果是低风险就需要正常产检，如果是高风险，就需要羊水穿刺和系统B超进一步确诊。【回答】
希望以上答案对你有所帮助，祝你生活愉快再见😊【回答】
第一次唐氏筛查的检测报告的重点数据，高风险项可能患染色体异常。
你好，看唐氏筛查的结果，最主要是看三个风险，即21三体的风险值、18三体的风险值和神经管缺陷的风险值，你现在的结果是，三个风险值都是低危，所以可以相对放心了
你好！首先祝你早日好孕！我来和你谈谈关于“唐氏筛查”的问题。
1）什么是唐氏检查？
1.
唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标，它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，只能作为参考，不能作准。而且这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查。检查时只需要验血即可，一般与其它血检同时做，来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率。如果你比较年轻，身体状况良好，医生基本上不会强行推荐，当然如果你不放心，可以自己提出。
2.
这个是查21-三体综合症，先天愚型儿的，是抽血检查孕14--19周查。这个检查是自愿参与，知情选择。和年龄有关系，唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升，30岁时，出生率为3‰，大于35岁以上为6‰，过了40岁可达16‰以上。所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析。由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下，真正
35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只点总数20％。所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的。当然筛查不等于确诊，可能出现少数假阳性和假阴性，对高危孕妇最后确诊还需作羊水穿刺行羊水染色体检查。
超声检查在胎儿畸形产前筛查中占有重要作用。它长期广泛用于严重肢体畸形等的产前筛查和诊断。超声还可检查出许多胎儿先天畸形体征和一些罕见的胎儿畸形。高分辨超声图像可进一步提供胎儿解剖学信息。所以超声检查是筛查先天畸形主要手段之一。不仅如此，超声图像还可修正孕周、了解是否多胎妊娠，是否死胎等，能明显地提高检测孕妇血清生化筛查的准确性。
所以如果有条件最好在孕22--26周做四维彩超排畸筛查。
3.
唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中
AFP和
HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！
唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
……
5）怎样查看化验结果？
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。
甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
6）唐筛检查的准确度是多少？
唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
以上回答如果满意，请不要辜负我的一片好意，及时采纳为答案
孕妇必须接受唐氏筛查吗？答案是肯定的，当然，要做下行筛查，这是中国21三体综合征的主流筛查方法。除非你需要一个非侵入性的 DNA 测试或羊膜穿刺术，羽绒筛查是不可能的。唐氏综合症筛查包括早期和中期唐氏综合症筛查。其中，早唐与 NT 检查相结合评估21三体的风险，中唐可直接评估21三体的风险。中唐考试时间为15ー20周。
但唐氏筛查存在检出率低、阳性率高等缺点。在没有羊膜穿刺术的情况下，母亲可以自行选择绒毛筛查或非侵入性 DNA 检测。至于选择，母亲可以自己决定。但由于非侵入性 DNA 的检出率较高，建议直接进行非侵入性 DNA 检测。总之，孕妇不一定要筛查唐氏病，但如果没有筛查唐氏病，应选择非侵入性 DNA 检测和羊膜穿刺术。祝好孕。唐氏筛查是一种筛查胎儿染色体异常的方法。建议每个孕妇都要做检查。之所以称之为筛选，是因为它不是100% 准确。
如果风险很低，这意味着胎儿染色体异常的风险非常低，并且不需要进一步的验证性检测。但是并不能保证胎儿是安全的。无创性 DNA 检测是采集孕妇血液，提取胎儿游离 DNA，检测胎儿染色体非整倍体。虽然21三体的非侵入性 DNA 检测具有很高的准确性，但它仍然只是一种筛选工具，不能达到100% 的检出率。国内一般在怀孕中期做，国外也有报告怀孕7周以后可以做。
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您好，唐氏筛检的目的是通过检测孕妇的血液中的HCG值、AFP和游离雌二醇的值，然后根据检查出来的数值和孕周的一些数据来计算胎儿患21-三体综合症、18-三体综合症和胎儿神经管畸形这些症状出现的可能性，如果您看不懂结果的话，建议您拿着结果问一下您的主治大夫
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