今天我们来聊聊四维彩超能排除唐氏,以下6个关于四维彩超能排除唐氏的观点希望能帮助到您找到想要的母婴知识。
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彩超可以根据标记物筛查唐氏儿,但需要胎儿体位配合及B超医生的水平. 先在30周前去做个彩超,尤其看看唐氏儿的几个标记物: 1,11-14周，NT>2.5mm 2.颈部皱褶增加（>6mm) 3.鼻骨缺如或发育不良 4.轻度肾盂扩张（>=4mm) 5.肱骨和股骨较短（小于预计值的90%) 6.第五手指弯斜 7.心脏强回声光点 8,心脏中央十字交叉消失(心内膜垫缺损) 9,心脏室间隔缺损 10,肠管高回声 11,侧脑室扩张大于10mm 如果超声发现3个以上标记物,那胎儿是唐氏儿的几率增加100倍. 做完超声后,再根据结果确定是否需要做羊水穿刺吧.祝你好运.
四维彩超是现今比较发达的一项检查，很多孕期妈妈都通过四维彩超来查看胎儿是否发育良好，是否出现异常。那 唐氏综合症四维彩超能查出来吗 ？针对这个问题我们一起来了解一下。 唐氏综合症四维彩超能查出来吗 四维彩超是排除胎儿的外观畸形的重要手段，做到及时发现及时纠正。但是，这并不意味着四维彩超检查就可以完全取代唐氏筛查，因为有部分唐氏儿出生时没有任何的缺陷体征，但是发育过程中会逐渐表现出智力缺陷来。这些通过四维彩超是很难检查到的，而通过唐氏筛查就能发现这一切，通过化验孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，并做好一切的补救措施。 由此可见，通过四维彩超只能清晰地看到胎儿体表的发育状况，而对胎儿智力没法检查，因此孕妇不但要做四维彩超检查，做唐氏筛查也很有必要。不能嫌麻烦就放弃做唐氏筛查。 唐氏筛查和四维彩超的区别 四维彩超的诊断范围较唐氏筛查广，它可测定胎儿的胎龄检测、分析胎儿的发育情况、筛查胎儿致死性畸形(无脑儿、脑膨出、开放性脊柱裂等)。唐氏筛查主要是筛选唐氏综合症高危人群。四维彩超和唐氏筛查都属于孕期排畸检查的重要方式之一，但两者的区别还是很大的，两者最大的区别是排畸范围不同。 四维彩超的排畸范围为： 1、测定胎儿的胎龄检测 2、分析胎儿的发育情况 3、筛查胎儿畸形包括： (1)神经系统：无脑儿、脑积水、小头畸形、脊柱裂及脑脊膜膨出。 (2)泌尿系统：肾积水、多囊肾及巨膀胱、尿道梗阻。 (3)消化系统：脐部肠膨出、内脏翻出、肠道闭锁及巨结肠等。 (4)其它畸形：短肢畸形、联体畸形、先天性心脏病及畸胎病等。 而唐氏筛查主要是筛选唐氏综合症高危人群，它通过抽血的方式，根据被抽血者静脉血中的数值水平，结合孕妇的其他情况(如是否吸烟或酗酒等)，计算出胎儿患有唐氏综合症的风险值。根据风险值的高低你将得到一个阳性(高危)或阴性(低危)的结果。唐氏筛查唐氏综合症的概率为70%，高危人群，确诊时则需要做羊膜穿刺检查。 精彩推荐： 羊水指数 宫外孕早期症状 孕中期注意事项 怀孕一个月的症状 梦见自己怀孕
有鼻梁骨也不能排除唐氏儿，因为鼻梁骨如果比正常的短也可能是唐氏的表现，而且鼻梁骨有2根，有时候会出些一根发育一根不发育的情况则也是唐氏的表现，然后还有唐氏鼻梁骨正常，但是有心脏心血管或者肠胃异常的表现。
你好！针对你提出四维彩色多普勒超声是否可以看出唐氏儿的问题，笔者快速学习了相关资料，思维是可以看出唐氏儿的，而且准确率相对较高，下面笔者分享一些干货知识。 四维彩色多普勒超声是当今最先进的超声技术。通过四维彩色多普勒超声，可以观察子宫内胎儿的运动，更准确地观察胎儿的生长和发育。唐氏综合症也称为21三体综合症，是染色体疾病。那么，基于四维彩色多普勒超声，能看到下行胎儿吗？ 孕妇怀孕后除唐氏综合症外，对胎儿进行检查，一般进行唐氏检查。提取孕妇血清，检查母血清中a型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素、自由雌二醇的浓度，然后与孕妇的预产期、体重、年龄、体重、采血时怀孕周等结合，计算出生缺陷胎儿的危险度的检查法。图画者不能通过四维彩色多普勒超声确认。可以抽血做糖体，也可以在怀孕中期做羊水穿刺做糖体，彩色多普勒超声不正常，不能做。唐氏通过下行检查接受了检查。唐氏综合症主要通过细胞遗传学检查或荧光原位杂交等方法表明DNA检查。四维彩色多普勒超声找不到这种病。 四维彩色多普勒超声是排除胎儿外观畸形的重要手段，可以及时发现和纠正。但这并不意味着可以通过四维彩色多普勒超声完全进行下行检查。因为一些下游的孩子出生时没有任何缺陷迹象，但在发育过程中会逐渐暴露出智力缺陷。虽然很难通过四维彩色多普勒超声进行检查，但不是通过下行检查提前做出诊断，而是检查孕妇的血液，判断胎儿下载的危险性，并做好所有的治疗程序。 以上是笔者针对四维能否看出唐氏儿的一些看法，欢迎交流学习。 四维彩超可以看出是不是唐氏儿的几率有多大。 再做四维彩超之前孕妈妈应该都在16-19周之间做过唐氏筛查，然后等待结果，结果显示果然是高风险医生都会建议孕妈妈在22到24周尽快到妇幼保健院做四维彩超确认宝宝是否是唐氏儿的。 我刚做过四维彩超没几天，之前是做唐氏筛查有高风险到了22周我就去了妇幼保健院做了四维，整整折腾了一天，人实在是太多了，做了二次才好的，第一次宝宝不配合医生检查乱动，让我出去溜达溜达在回来，第二次检查宝宝才配合的，在等待结果的5分钟时间里我一直在担心宝宝的检查结果，报告出来后找医生看过后确定是没有问题的，不是唐氏儿，并没有高风险，宝宝很 健康 。 唐氏筛查可以说是粗查，说明胎儿得唐氏综合征的几率比较大，准确率也就只有60%-70%之间，所以医生会让孕妈妈做四维彩超确认，四维准确率高达99%，结果出来后医生会告知是否正常，所以孕妈妈在遇到检查有高风险时不要过于紧张，放松心情对宝宝后期的检查也是有帮助的 最后祝所有孕妈妈一切顺利。 首先，四维彩超检查的项目比较全面，常规项目包括检查胎位、双顶径、胎心、胎盘、羊水、脐带、股骨长度等情况。像人体的心脏、大脑、膀胱、四肢、肠管、肝胆、胃都可以检测得到，所以孕妇在怀孕期间做四维彩超是非常有必要的。 胎儿患有唇腭裂、小头畸形、脑积水、肾积水、内脏外翻、短肢畸形、四心腔等异常状况，可以通过四维彩超检查。有异常结果后，可以及时地采取措施终止妊娠，避免畸形儿的出生。因此可以看出四维彩超是一项重点排畸检查，对孕妇和胎儿都有好处。它主要是对胎儿大体结构的筛查。 其次，唐氏儿筛查。一般在怀孕15到20周之间就应该做个唐氏筛查，唐氏筛查一般是根据母亲血液中的一些激素水平来综合分析腹中胎儿有唐氏综合征的风险，是检查胎儿是否正常发育的一种重要手段之一。一般如果筛查结果是低风险的话说明胎儿比较 健康 ，没有什么异常情况。它主要是是对胎儿染色体异常的筛查。 因此。由于两者筛查方式和筛查的重点不一样。两者不能互相代替。孕期宝妈不能因为麻烦错过任何一次的畸形筛查。毕竟生一个 健康 的孩子对于一个家庭来说非常重要。 你好，很高兴回答你的问题，四维可以看出唐氏儿吗？ 四维彩超可以多角度的观察宫内胎儿的生长发育，对胎儿的体表进行检查。例如胎儿的唇裂、脊柱裂、大脑、肾脏、心脏、骨骼发育不良进行检查。 而唐氏儿的检查，分为孕早期（11-13周）的NT检查，既超生胎儿颈项透明层厚度检查和孕中期（15－19周）血清学标志物联合筛查。其中孕早期检出率为80%，孕中期筛检率为60%，如唐氏筛查高风险人群，要进一步进行无创DNA和羊水穿刺诊断，进行最终确诊。 终上所述，四维彩超是不可以诊断出唐氏儿的。 唐氏儿筛查。一般在怀孕15到20周之间就应该做个唐氏筛查，唐氏筛查一般是根据母亲血液中的一些激素水平来综合分析腹中胎儿有唐氏综合征的风险，是检查胎儿是否正常发育的一种重要手段之一。一般如果筛查结果是低风险的话说明胎儿比较 健康 ，没有什么异常情况。它主要是是对胎儿染色体异常的筛查。 四维彩超不能检查出唐氏儿。四维彩超是通过四维成像的技术监测到胎儿在子宫内的活动，四维彩超只能监测到胎儿的面部是否有缺陷，神经系统是否发育完善，还有泌尿消化系统是否健全和羊水是否过多过少等情况。 举措建议 四维彩超是不能检查出唐氏儿，四维是通过B超系统，而唐氏儿只能靠NT和唐筛来初步判定，如果出现高风险，需要进行进一步确认，可以采取无创DNA或是羊水穿刺等技术。唐氏儿的检查是通过血液分析。 四维超声检查是排除胎儿结构畸形的重要检查方法，但这并不意味着四维超声检查可以取代无创DNA羊水穿刺的其他产前筛查项目，来排除唐氏儿的可能 因为大部分的唐氏儿在出生后，并没有明显的结构缺陷，仅仅是在生长发育过程中会表现出智力障碍，而智力障碍不能够被四维超声检查所发现，只能通过无创DNA羊水穿刺的其他检查才能够被诊断，所以四维超生检查无法排除唐世娥的可能。 四维不能代替唐筛 四维彩超的全称为四维彩色超声诊断仪，是世界上最先进的彩色超声设备。由于四维彩超能够表面成像，胎儿的唇腭裂、四肢发育畸形、脑膜膨出、脊柱裂、腹壁裂等先天畸形能更清晰地查出来。在进行胎儿畸形筛查时，主要取决于超声科医生的水平。 四维彩超在孕21－24周检查，是排除胎儿的外观畸形的重要手段，做到及时发现及时纠正。 但是，这并不意味着四维彩超检查就可以完全取代唐氏筛查，因为有部分唐氏儿出生时没有任何的缺陷体征，但是发育过程中会逐渐表现出智力缺陷来。这些通过四维彩超是很难检查到的，而通过唐氏筛查就能发现这一切，通过化验孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏症的风险程度，并做好一切的补救措施。 四维彩超需要做，唐氏筛查也要做。中期唐氏综合征筛查是孕16－20周。孕妈们不要错过，许多地方中期唐氏综合征的筛查是免费的。
唐筛和四维都是孕期重要的检查项目，四维彩超主要是排畸检查。唐筛是确定胎儿是否患有唐氏综合征。如果仅依靠四维彩超确定胎儿是唐氏儿还是不靠谱的。 四维彩超 四维彩超是通过超声技术。观察胎儿在子宫内的生长发育状况。主要作用是 判断胎儿是否有畸形问题。如唇腭裂、无脑儿、脑积水等， 判断有无其他畸形。如短肢畸形、四肢不全，等各种问题， 还可以判断羊水多还是少，四维彩超检查能直观看到胎儿的发育情况。 唐氏儿在面部有明显的生理特征，（鼻梁低、眼距宽、眼裂小、双眼外角向上、耳朵小、张口伸舌等特殊面容，）但是四维彩超的检查一般在孕24周的时候进行，这时候胎儿的面部发还不完全，四维彩超是很难检查到的，所以靠四维彩超判断唐氏儿，不是很准确。
看到有朋友在问“四维彩超能排除唐氏儿吗？”这可是大事情，千万不要为了节省一次产检而产生这些奇特的想法。
答案很肯定，四维彩超是不能排除唐氏儿的，四维彩超检查的目的不是为了排除唐氏儿，而是为了排除胎儿有没有结构畸形，也就是身体外观畸形。
尽管有些唐氏儿的特征是缺少鼻骨、无脑、脊柱裂、心脏异常、肾脏异常、肠道异常、手上皮肤有折痕、眼裂等等等多种可能。但是，很多唐氏儿并没有明显的结构标志，还是需要做唐筛来进行筛查。
鉴于很多朋友对产检认识的误区，我们不妨来介绍一下，整个孕期需要做的排除胎儿异常的产检项目有哪些？
超声医疗设备
NT检查
时间：在11周到13周+6天时进行。
方法：是通过B超扫描胎儿颈下透明带的厚度，如果厚度大于3mm，则提示患有唐氏综合征的风险较高，需要做进一步的侵入性检查，还要做B超排除外观畸形。侵入性检查一般是指羊水穿刺。
准确率：80%
唐筛
时间：在16周到18周进行。
方法：是通过抽取孕妇静脉血，检查AFP、HCG、E3等3个项目，再结合孕周、预产期、年龄等指标综合判断唐氏儿的风险高低。
准确率：65%（双胞胎不准确）。
唐氏综合症筛查
无创DNA
时间：在16周到18周进行。（如果唐筛高风险必须要做无创DNA，如果高龄产妇、有唐氏儿家族病史、在有害环境下工作、服用了可能致畸的药物等直接做无创DNA。）
方法：通过抽取孕妇静脉血，利用基因扩增的方法检查21、18、13三体细胞，通过染色体有无异常，判断胎儿患有唐氏综合征的风险。
准确率：99%（双胞胎的检查准确性会显著下降）
羊水穿刺
时间：在16周到18周进行（无创DNA高风险、NT高风险要做羊水穿刺）。
方法：利用穿刺针，在B超的辅助下，吸取羊水中的胎儿皮肤组织，经过组织培养，直接分析胎儿的染色体是否异常，从而更准确的判断胎儿患有唐氏综合征的风险。所有唐氏儿的风险判定中，只有羊水穿刺是金标准。
准确率：99%
四维大排畸
时间：在20周到28周进行，最佳时间是22-24周。
方法：通过四维彩超，直观地观察胎儿的外观结构是否存在畸形，主要包括头面部、内脏器官、四肢、脊柱等。对于无脑儿、脑积水、脊柱裂、兔唇等外观畸形都能轻松检出。
准确率：大于80%。
总之，每个时间段的检查都有不同的意义，四维彩超不能覆盖唐氏筛查，唐氏筛查也不能替代四维彩超，建议不错错过任何一次孕检。你认为呢？一起来讨论吧。
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