今天我们来聊聊唐筛主要检查什么项目,以下6个关于唐筛主要检查什么项目的观点希望能帮助到您找到想要的母婴知识。
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很多孕妈妈们准备第二次产检时不清楚为什么要做唐氏筛查，羊水穿刺又是什么，两者又有什么关联，现在就由我来为你讲解一番吧。 一、基本检测项目 常规检查，例如：称体重，量血压，问诊，查尿常规，血常规以及听胎心等。（ 注意： 体重 每周增加超过500g 为最 理想 ） 孕妈妈在 15周以上 ，可到医院抽血做 唐氏综合征筛查 。并根据第二次产检的抽血报告咨询医生 判断是否需要进行羊水穿刺 。由于实行羊水穿刺周期 原则上 是 16-18周 开始进行，而羊水穿刺主要是看胎儿的染色体异常与否，所以， 孕妈妈们需要注意产检项目的时间 。 二、什么是唐氏筛查？ 唐氏儿又称 先天性痴呆或者智障 ，这是一种 常见的染色体疾病 。唐氏筛查一般是 抽取孕妈妈2ml的血液 ，检测血清中的甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激素的浓度 ，结合孕周、预产期、年纪、体重以及采血时的孕周 ， 计算出唐氏儿的危险系数 。 唐氏综合征 是 染色体异常 导致的一种疾病。会 造成胎宝宝身体发育畸形，运动，语言等功能发育迟缓，智力障碍严重 。多数伴有各种复杂的疾病，如心脏病、传染病，生活不能自理等。一般 35岁以内的孕妈妈 做唐氏筛查最佳的 检测时间是孕周15-20周 ， 错过这段时间可能需要直接做羊水穿刺 。 三、什么情况下需要做羊水穿刺？ 35岁或35岁以上的高龄产妇 以及其他 有异常分娩史的孕妈妈 ，需要 咨询产科医生 是否需要做羊水穿刺。 羊水穿刺即羊膜腔穿刺术 ，是具有侵略性的产前诊断技术，最好是 找条件好的大医院和有经验的医生进行操作 。 唐氏筛查的畸形比率不高，孕妈妈不需要太过于担心 。 如果 唐氏筛查的结果不在安全范围内及出现高危情况 ，即便如此， 孕妈妈也不需要太担心 ，可以 进一步做羊水穿刺 ，即羊膜腔穿刺检查， 再次评估风险 。 四、为什么要做羊水穿刺？ 羊水穿刺 主要 检查胎儿染色体的异常 。如果 染色体不伴有结构性异常 ， 唐氏筛查就会检测不出来 。因此，主要通过羊水穿刺，然后 进行胎儿染色体核型分析 ，才能确诊胎儿 是否患有染色体疾病 。还有一些遗传病属于基因突变或先天性基因方面的异常导致，可能要进行一些特殊针对这类基因型的检测。 五、羊膜穿刺会有危险吗？ 虽然是侵入性的检查，但是穿刺过程都由超声波监控， 对胎儿不会造成影响 。只会稍微提高流速约0.3%。 怀孕四个月时，羊水量至少会有400ml以上 ，而 羊膜穿刺只取20ml左右 。胎儿稳定之后又会再制造补充羊水，所以 危险的概率也比较低。 六、羊水穿刺手术以后要注意什么吗？ 羊水穿刺后 当天尽量不要洗澡 ，在扎针的地方可能有一点点痛，有的人 会有一些阴道出血 的情况，或 内分泌物增加 ，只不过只要 多休息几天，症状就会消失 ， 不需要服用任何药物 。但是要注意， 如果出现疼痛剧烈或发热，需要尽快就医 。 七、无创DNA产前检测 无创DNA检测是通过 收集孕妈妈外周血10ml ，从血液中提取游离的DNA， 分析宝宝的染色体情况 。 更为安全传统的 羊膜腔穿刺术 通过相关设备深入到妈妈子宫中进行采样， 可能会带来感染的风险 ，也会对本来就紧张的孕妈妈带来更大的精神压力， 无创DNA的检测准确度可高达95% ， 但也会由于因误诊，失误等原因造成孕妈妈流产 。 而目前已经是比较普遍安全的检查技术，孕妈妈不需要担心，这项检查 很大地提高了 健康 婴儿的出生比例 。无创DNA 适用于 有 先兆流产胎盘、前置羊水过少、病毒携带者 等 身体不适或心理排斥 进行 有创的产前孕妈妈 们， 取样的方式比较简单，不需要长时间的预约和排队 。 在 孕12周抽取血样进行检查 ，出报告的时间约为一周， 有利于早期妊娠干预 ， 无创DNA产前检测准确率高 ，一步到位， 避免了孕妈妈对唐筛高危的担忧，对羊水穿刺的恐惧 ，以及多次检查跑医院的疲惫和等待。
唐氏综合症产前筛查的项目 唐氏综合症产前筛查的项目，唐氏综合症是很多唐氏患儿的家属非常害怕的一种症状，得了这种症状让很多家属感到十分的痛心。一起来看看唐氏综合症产前筛查的项目吧。 唐氏综合症产前筛查的项目1 唐氏综合症产前筛查唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。 1、怀孕20—24周是做唐氏筛查的比较佳时期。医生建议唐氏筛查20~24周做比较好，但各个检查医院各自情况不同，具体唐氏筛查时间听医院通知。 2、唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天愚形的风险。唐氏综合症产前筛查唐筛主要是针对唐氏综合症的筛查，就是检查宝宝是否会是先天愚型的唐氏儿，主要查甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素、游离雌三醇。 唐氏综合症是什么遗传 唐氏综合症并不是遗传性疾病，所以是否有家族史是没有参考意义的，唐氏综合症是一种由于基因突变而引起的先天性疾病，是多了一条21号染色体而引起的，可能是由于在怀孕期间孕妇生病、用药以及接触射线等有害物质而引起的，由于唐氏综合症是基因型疾病，所以目前没有能够治愈的方法。 怎么预防唐氏综合症 目前尚无有效治疗方法。最好手段是在孕妇生产前终止妊娠。产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断，即染色体核型分析，取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。产前筛查血清标志物HCG、AFP测定有一定临床意义，因为它能够减少羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性，提示高危孕妇群的存在，使这些孕妇得以作进一步的产前检查和咨询，最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。 唐氏筛查是对胎儿负责的一项检查，准妈妈在孕期里要做好各项检查，确保胎儿正常的、健康的成长，存在。对于唐氏综合症最好的预防方法就是终止妊娠。可能这样对准妈妈来说是一个很残酷的现实，但是，为了胎儿出生后的成长，准妈妈还是需要做出明确的`选择。 唐氏综合症产前筛查的项目2 唐氏综合症筛查 唐氏综合症是由于多出一条21号染色体所导致的疾病。正常人只有两条21号染色体，而唐氏综合症患者有三条21号染色体，因此唐氏综合症也被称为21三体综合症”。它是目前所知造成智力低下的首要病因。患儿有特殊面容，并伴有多种畸形，25%-50%患先天性心脏病，少数有消化道畸形，患急性淋巴细胞白血病也较多。 专家介绍，孕中期孕妇血清三联筛查胎儿唐氏综合症是行之有效的方法。大量调查发现怀有唐氏综合症（Ds)胎儿的孕妇在孕中期血清中甲胎蛋白αFP偏低，促绒毛膜性腺激素（HCG)较高，非结合雌三醇（uE3)也偏低。经过对孕妇年龄、体重、人种和是否为胰岛素依赖性糖尿病等因素进行分析。 进行唐氏综合症筛查需注意以下问题 1、 筛查时间：孕中期14-21周的孕妇，以15-18周最佳。 2、 清晨空腹采静脉血，当天进行血清甲胎蛋白（αFP)、非结合雌三醇（uE3)和F-βHCG浓度测定。 3、孕妇年龄不限，但年龄大的孕妇唐氏综合症（DS)阳性率高。 4、孕妇需提供出生年月日、末次月经日期、体重、是否患有糖尿病等资料，输入软件分析。不能通过末次月经确定孕周者，应用B超测得的胎儿顶臀径或双顶径校正。通过计算机得出该孕妇的胎儿患唐氏综合症（DS)的风险。 5、结果筛查呈阴性，表明孕妇怀有唐氏综合症的几率小，属于低危人群，但是筛查结果不能代表诊断，被筛查值为阴性者，也有非常小的几率为异常妊娠；筛查阳性者，建议进一步作羊水染色体核型分析确诊。 唐氏综合症筛查是出生缺陷干预工程的重要组成部分，是孕期检查的一部分，是利国利民、造福子孙后代的民心工程，对保障人口质量、增强人口素质、节约人口成本具有重要现实意义。 唐氏综合症目前尚无有效的治疗手段，对付它的最好手段是尽早确诊，在孕妇分娩前终止妊娠。唐氏筛查无副作用，既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有痴呆儿的孕妇，因此每一位孕妇都有必要进行唐氏筛查，做到防范于未然。 唐氏综合症产前筛查的项目3 唐氏综合症遗传因素作用 唐氏综合症是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病，即受父母本身的遗传基因的影响，属于目前人类医学尚无法改变的因素。但合理的遗传咨询、加强孕妇保健，减少高龄孕妇的怀孕率是减少本病的有效措施。 临床医生可以根据患儿父母以前的孕产史给予健康咨询，必要时加强围产期保健，积极争取产前诊断，尽可能避免发育缺陷患儿的出生。唐氏综合症相关的危险遗传因素包括下述6种情况： （1)高龄父母，母>35岁，父>55岁。 （2)已生育过一个唐氏儿，其再生育唐氏儿的风险为1～1.3%。 （3)父或母为平衡易位携带者，t（Dq21q)易位者，如为女性则子女患病率10～15%，男性3～5%；t（21q21q)易位者为100%，应劝绝育。 （4)双亲中一方为嵌合体，生育患儿的危险性增高，一般认为嵌合型有遗传性，再发率高。 （5)有唐氏综合症家族史并具有本病皮纹特征的孕妇。 （6)习惯性流产者。 生活中，如何唐氏综合症 尽管唐氏综合症是染色体异常所导致的疾病，但不良的环境因素也可增加染色体变异得发生率。有害的生物、化学、物理、药物因素以及母体的营养状况都会影响胎儿的发育，这些危险因素大多是可以避免的。为了降低出生缺陷的发生率，孕妇应从生一个健康的孩子出发，进食适宜的饮食，保证充足的睡眠，尽量避免下述有害因素的影响。 （1)避免离电辐射：在生活中要避免离电辐射，尽量不要进行X线检查，远离有放射线的物质，就是看电视也不要距离过近、时间过长。 （2)避免病毒感染：病毒感染是引起染色体断裂原因之一，在流行性腮腺炎、水豆、麻疹等季节里，孕妇要避免接触这些患儿，并可用淡盐水每日漱口，这样可起到消毒防病的作用。 （3)避免接触化学物质：生活在农村的育龄妇女应做好对各种农药和一些化学物质的防护，避免直接接触。 （4)避免大量用药：在孕期孕妇要尽量避免大量用药，因为好多药物会导致21-三体综合征儿的产生。
做糖筛是检查是否是糖尿病以及糖尿病前期的实验室检查.患者需要空腹就诊做一个空腹的静脉血糖化验，然后喝75克葡萄糖粉充兑的300毫升温开水，5分钟之内喝完。
【拓展资料】
一、糖筛是糖尿病筛查，主要筛查怀孕的时候是否存在妊娠期糖尿病，一般是怀孕24周到28周的时候进行检测，做糖耐量试验。怀孕的时候如果出现糖尿病应该及时进行生活方式干预，否则对胎儿影响是比较大的，应该选择低盐低脂低糖饮食，严格控制好饮食量。也可以根据自身情况适当走动，比如说散步、练孕妇操、练瑜伽等，定期到医院进行检查，必要时用药控制。
二、唐氏筛查是孕期重要的检查项目，建议每一个符合条件的孕妇都要进行唐氏筛查，因为如果不做唐氏筛查，有可能漏诊先天性遗传性疾病。但是有一种情况下可以不做唐氏筛查，就是如果选择了比唐氏筛查更高级的检查，那么在做唐氏筛查是没有意义的。如果做过无创或者羊水穿刺的情况下可以不用作唐筛，因为这两个检查的准确性和全面性都是高于唐筛的。
三、进行唐氏筛查时需要注意：要掌握好进行唐氏筛查的时间，一般在怀孕16-18周之间进行；进行唐氏筛查一般不需要空腹，但是需要注意近一周内尽量以清淡、易消化饮食为宜，避免暴饮暴食和过于油腻及辛辣刺激食物；检查前要注意充分休息，不要过度劳累，不要熬夜；检查时准确的提供自己的年龄，末次月经时间、孕周、体重、身高等；详细提供自己的既往分娩史，是否有吸烟史；如果在进行唐氏筛查的同时需要做其他实验室检查，最好空腹就诊。
四、糖筛和糖耐的区别，以前往往在24周先要做糖尿病筛查，以50g葡萄糖粉溶到200ml的水里面进行糖尿病筛查，来判断空腹和1个小时的血糖是否达标，如果出现异常再做糖耐量检测。但是随着国际上对于妊娠期糖尿病诊断和治疗观念逐渐更新，现在是在24-28周常规都要做糖耐量检测，而不再提前做糖尿病筛查。糖耐量检测是以75g葡萄糖粉溶到300-400ml水里面，5分钟之内喝完，从喝糖水第一口计算其1个小时、2个小时和空腹，分别要测3次血糖，3次血糖如果有一次没有达到正常范围以内，就诊断为妊娠期糖尿病。但是在一些经济水平不高的地区，还有在用糖尿病筛查，也是允许的，根据糖筛结果再进一步进行分流，必要的病人再去做糖耐量检测。
唐筛是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，一般在孕期16-20周抽取血液检查，检查时要空腹，其结果不是最终诊断，而是风险系数，准确率在70-80%之间。一般医生建议自愿检查，不是一定要做，高龄孕妇最好要做。个人建议没有太大必要去做，若做出高风险还会增加孕妇心理负担。你只需在妊娠22-26周到医院做个四维彩超产前排畸即可。
唐氏综合筛查 唐氏综合筛查，从知道宝宝降临后，怀胎十月准妈妈为了保证宝宝一切正常，要做各种各样的检查，其中，最让人纠结的就是唐氏综合症筛查，但唐氏综合征可以选择几种检查方法，那我们应该怎么选择，唐氏综合征筛查又到底是什么。 唐氏综合筛查1 唐氏筛查是什么 唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，是一种通过抽取孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。 为什么要进行唐氏筛查 唐氏综合征是一种染色体缺陷病，在第21号染色体上多了一条，故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。由于唐氏综合征患儿具有严重的智力障碍、先天愚型、伸舌样痴呆，生活完全不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，终生无法治愈。以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生，会给家庭带来沉重的精神和经济负担。 唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为，大于35岁的是高危人群，怀唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在小于35岁的孕妇当中。 唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、hCG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。 唐氏筛查AFP是什么 AFP（甲胎蛋白）是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000-70000道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。 AFP在妊娠早期1―2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28―32周时达高峰，以后又下降。 胰岛素依赖型糖尿病，AFP低10%。 孕妇体重高者AFP低，吸烟者AFP高3%，肝功能异常AFP增高。 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7―0.8MoM。 唐氏筛查1项是什么 唐氏筛查1项主要在孕妈妈怀孕第10―13+6周时，应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏症的风险。 唐氏综合筛查2 ■ 唐筛和无创，都属于筛查手段，检查结果都是概率，只能是高风险或者低风险，而不是确诊。只有羊穿才是“确定诊断”。 ★ 检查的准确率：羊穿>无创>唐筛； ★ 风险：羊穿>唐筛=无创。 ■ 35岁以上的高龄产妇，以及其他胎儿染色体病发病风险较高的情况，建议直接做羊水穿刺。 ■ 只想检测21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征三种疾病，或者有禁忌症不能进行羊水穿刺，可以选择无创DNA检查。 ■ 下面我们再来说说唐筛、无创和羊穿的具体区别，孕妈们可以慢慢看来： 一.唐筛+NT ■ 概念和方式： 唐筛是通过抽取孕妈的血清，检测里面的有关蛋白质、激素等物质的含量，来预测胎儿畸形的风险。分为孕早期唐氏筛查和孕中期唐氏筛查。 ■ 检测时间： 早唐筛查一般在怀孕11-13周进行，需结合血清化验的结果和NT值来做判断。NT值指的就是胎儿颈部透明带的厚度，可以通过B超来进行检查。 中唐筛查一般在怀孕14-20周进行，主要凭血清化验的结果来给出判断。 ■ 优缺点： ★优点： 普及率高，没有创伤性，只需要抽取静脉血就可以检查，纳入医保统筹范围价格低廉。 ★缺点： 准确率相对低。有漏诊和假阳性的.风险：30%的唐氏胎儿仍隐藏在唐筛低风险的孕妇人群中；假阳性率约为5%，筛查阳性预测值约为1%-2%。也就是说每1000个做唐筛的孕妇中有50个被评估为高风险，50个唐筛高危孕妇进行产前诊断，确诊怀有唐氏儿的孕妇有1个，其余49个为虚惊一场。 ■ 唐筛结果处理： 二.引入的新技术：无创 ■ 概念和方式： 无创，也就是无创DNA检查，抽取孕妇外周血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的胎儿游离DNA进行测序，并对测序结果进行生物信息学分析，来判断胎儿是否患有染色体疾病。 ■ 检测时间： 适宜孕周为12-22周。 ■ 优缺点： ★优点： 它最大的好处就是安全、方便，只需要抽取孕妇10ml的血液。无创DNA检查的准确性也很高，可以达到99%。 ★缺点就是：贵！ 全国各地2000元~3000元不等，未纳入医保。检测面目前只针对21、18、13号染色体，并不能看到胎儿染色体的全部信息。而羊穿还可以检测出其他的染色体疾病。所以对于高龄产妇等胎儿染色体疾病高发的情况，还是会建议去个做羊穿。 ■ 适合人群： 1、有唐筛临界风险、唐筛高风险的孕妇 2、有介入性产前诊断禁忌征（如先兆早产、发热、出血、感染未愈等）的孕妇 3、双胎妊娠孕妇 三.染色体病检查的“金标准”：羊穿 ■ 概念和方式： 羊穿也就是羊水穿刺，是指医生在B超的引导下，将穿刺针插入子宫内抽取羊水来进行检查。羊穿检测的是羊水中从胎儿身上脱落的细胞的染色体。因为是直接对胎儿的染色体进行检查，可以直观地检查到染色体的形态、数目，对染色体病给出明确诊断。 ■ 检测时间： 适宜孕周为16-22周。 ■ 优缺点： ★优点： 胎儿染色体病检查的“金标准”，准确率在99%以上，目前检测范围最广，准确性最高的产前诊断技术之一。 ★缺点： 要把针插进子宫，让很多准妈妈感到害怕，有一定风险(流产率0.2-0.5%)，极个别的会细胞培养失败，须改做其他检查或重新穿刺。 （但也没有大家想的那么恐怖，羊水穿刺不必使用麻醉剂，过程相对很快，针扎入腹部时你会感觉到，如果腹部肌肉放松就不怎么痛，熟练的医生10分钟不到就可以搞定了，羊水抽取完后，会感觉下腹部有些疼痛，但这种疼痛很快就会过去。该做检查的，还是要做，不然生下不健康的宝宝不是更糟糕吗？） ■ 适合人群： 1、 预产期年龄大于35岁的孕妇 2、 产前筛查高风险人群（无创DNA检测高风险、唐筛风险度在1/50以上，早孕期NT>3.5mm等) 3、 夫妇一方为染色体异常携带者或生育过染色体病患儿的孕妇。 唐氏综合筛查3 唐氏筛查作用 唐氏筛查有必要做吗 在进行产检时，很多妈妈都会听到医生询问要不要做唐筛检查，虽然医生说唐筛检查是自愿的，但是一般都建议要查。那唐筛到底有什么用呢? 一、唐筛可评估胎儿患病的风险 唐氏筛查是对孕妇进行检查，从而计算孕妇生出先天缺陷胎儿的风险系数，用于筛选出患唐氏综合症可能性较大的宝宝。患有唐氏综合症的宝宝表现为先天智障、体格发育落后和特殊面容，同时还有可能会出现先天畸形，像肢体异常，内脏功能异常或先天性心脏病等。这种宝宝基本生活不能自理，对家庭的精神和经济带来沉重的负担。 唐筛的目的是降低唐氏综合症患儿的出生率，一般符合孕周就建议要做这项筛查。 二、根据检查时间不同，唐筛分早唐和中唐 唐筛分早唐和中唐，检查的方法也有所不同。 早唐：一般在孕11~13+6周之间进行检查。早唐筛查方法包括血清学检查、超声检查(NT胎儿颈项透明层+胎儿鼻骨)，或者二者结合。早唐假阳性率是3%左右，检出率是85%-90%左右。 中唐：由于早唐中的NT检查对机..... 唐氏筛查类型 唐氏综合症筛查又分为孕早期和孕中期，而我们通常所说的唐氏筛查是指孕中期进行的唐筛。唐氏筛查类型如下： 早期唐氏筛查 孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查结果对孕妈妈怀上染色体遗传疾病的胎儿进行风险评估。早期唐氏筛查能检测出相当高比例的唐氏综合症和其他染色体异常病例，但由于颈后透明带扫描的准确性由许多因素决定，其中包括B超医生的水平以及所使用的扫描仪的精确度等，所以孕早期唐筛仍然存在一定缺点。早期唐氏筛查不过的话可以什么都不做或做诊断性检查，比如做羊水穿刺来做更详细的确诊。 中期唐氏筛查 孕中期唐氏筛查是抽取母婴血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度以及游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)，根据孕妇血清中这些标志物的升高或降低并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。中期唐氏筛查出现高危现象时可通过做排畸检查和羊水穿刺...... 唐氏筛查时间 唐氏筛查什么时候做 唐氏筛查的时间掌握也非常重要，通常我们所说的唐氏筛查是在孕中期进行的，而近年来也可以在孕早期进行。孕早期进行的唐筛检查的时间为11~14周，最佳时间为11~12周。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天性愚型的风险。 医生建议孕中期唐氏筛查的时间为怀孕15~20周期间，最佳检查时间是在16~18周之间。因为无论是提前或是错后，都会影响唐氏筛查结果的准确性。如果在筛查的过程当中，医院的报告确定是高危的情况，医生一般会建议做羊水穿刺。如果孕妇错过了唐氏筛查的时间段，则是无法补检，只能进行羊膜穿刺检查，通过抽羊水来做唐氏儿测定了。
育儿 什么是唐筛 “唐氏筛查”简称唐筛，卫生部规定所有的孕妇都应该在孕14周-19周之间到医院做唐氏筛查。 一般来说，进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。通过筛查，唐筛检查可筛检出60%--70%的唐氏症患儿。唐氏筛查是检测特定孕周孕妇血清中pappa、AFP、HCG、UE3和抑制素A的含量，结合孕妇的年龄，孕周，体重，是否吸烟，患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息，风险评估软件计算的风险值。一般唐氏的风险概率为1/750。唐氏筛查是通过提取母体血清检测母体血清中甲胎蛋白绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、胎儿先天性缺陷，采血时按体重和孕周计算危险系数。 唐筛检查的流程 早唐检查结果单nt和抽血其中nt是第一次建册预约的，检查当天开单抽血检查！早唐和中唐不要在傻傻分不清楚！经常有宝妈会问到，唐筛是否需要空腹，答案是的，需要进行空腹！如果唐筛异常怎么办？宝妈不要揪心，如果早唐检查一切正常，那孕妈可以放心，因为初唐的准确性相当高。中唐测试高危不一定影响胎儿，因为结果很容易出现假阳性的，可在医生的建议下进行其他方面的协助检查。 唐筛怎么做 进行唐氏筛查可以在妊娠15~20周内进行，最佳的时间是在怀孕的16~18周之间做。 在此期间，我们可以做四维彩超或三维。畸形检查是通过图像来判断胎儿的身体和面部是否有问题，如果两次畸形检查后没有问题，那么就安心等胎儿出生就可以了！ 解读唐筛结果 医生们对唐氏筛查结果的解释都不会解读的太过极端，因为高危孕母亲的胎儿不一定是唐氏宝宝，所以低风险孕妇的胎儿不一定是唐氏宝宝。唐氏筛查结果与月经周期、体重、身高、孕周及孕龄有关。任何因素的误差都可能导致结果不准确。 一定记得要查，在孕期是一项非常非常重要的检查项目。 唐氏筛查是孕期比较重要的检查项目，一般是在怀孕16-21周之间检查，无论是提前或是错后，都会影响唐氏筛查的结果，早上空腹通过抽取母体内的血液，检测一些激素水平的含量来进行推算。唐氏筛查的目的就是在一定程度上规避胎儿先天愚型的风险。如果检查结果出现异常，也不必过于担心，因为其准确率66%。可以进一步进行无创dna或羊水穿刺进一步确诊。 结果要找专业的妇产科医生看，不要轻易听信别人的，和别的科室医生的。 唐筛一定要检查吗？结果怎么看？ 从医学的角度来看，唐氏筛查是很有必要的，准妈妈一定要引起重视。做唐筛可以降低唐氏儿的出生率，唐氏儿会有很多异常表现，比如特殊面容、先天性心脏病以及肢体异常等都是可以检查出来的。 如何进行唐筛检查？ 唐氏筛查是通过抽取孕妇的血液来检测母体中甲型蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，同时结合孕妇的体重、年龄和孕周等计算评估胎儿是否有先天性畸形等一项检查。 唐筛具体检查哪些方面 ？ 所以，筛查的目的不是用来诊断某一种疾病，而是筛选出患有某些疾病可能性大的人来尽早发现，尽早想到解决问题的方法 。 哪些情况必须要做唐氏筛查 如果年龄超过35岁一般建议直接做无创DNA检查，毕竟唐筛的假阳性率很高，准确率在60-80%左右，而无创DNA准确率在99%，所以，有条件的孕妈也可以直接选择做无创检查。 唐筛的结果如果是高风险孕妈一定要进一步做无创DNA检查，如果是低风险可以不必太紧张，相反如果是高风险那就需要做羊水穿刺来明确诊断了，所以在孕期一定要按时产检，不要错过每次检查的时间哦。 唐筛主要检查的是孩子是否患有21—3体综合症，即唐氏综合症，这是一种染色体异常导致的疾病，这些孩子会患有智力方面的问题。所以唐氏筛查是很有必要做的。 普通产妇唐氏筛查现在要做两种， 验血，还有就是NT。 一种是通过化验孕妇的血液 ，孕早期和中期都要验。 早孕期验血一般于孕后7 ~ 13周，主要检测血清妊娠相关蛋白-A和人绒毛膜促性腺激素或游离β-hCG。 算法是结合孕妇年龄等参数计算胎儿罹患唐氏风险的联合筛查方案。一般检查结果分为高风险，低风险，临界风险。如果结果是低风险，表示检查结果正常，表示胎儿一般不存在患唐氏综合症。 【此图是我今年做的早唐结果
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