今天我们来聊聊唐筛,以下6个关于唐筛的观点希望能帮助到您找到想要的母婴知识。
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唐筛怎么做 唐筛是通过抽取孕妇血液进行检查，安全、方便，对孕妇、胎儿都没有危险性。唐筛可以在妊娠15 21周内进行，最佳的检查时间是16 18周。 唐氏综合征产前筛选检查，简称唐氏筛查或唐筛，是通过化验孕妇血液中的甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素、游离雌三醇的含量，判断胎儿患有唐氏综合征的风险程度。高龄孕妇出现唐氏症胎儿的概率较高，应做必要的唐氏筛查。但是年轻孕妇也有可能生出唐氏综合征患儿，也应该进行唐筛检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 本内容由无锡市第二人民医院 妇产科专业 主任医师 陈辉审核 点这里，查看医生回答详情
唐筛拼音是tang shai 希望能帮助到你
唐氏筛查高风险说明胎儿可能患有唐氏综合征，这样的胎儿出生后一般都会出现智力低下、外貌异常、生活能力较差等问题，对家庭和社会都是不小的负担。 唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。[1]目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。唐氏筛查是一种筛查性质的检查，它得出的结果是风险值，并不能做出明确诊断。且筛查结果还受吸烟、糖尿病、孕周等外界因素的影响，结果并不定准确。
筛查结果虽然要重视，但一定不要认为这就是最终的结果，高风险也并不一定是胎儿有问题，所以筛查结果为高风险的准妈妈们千万不要盲目焦急或引产，而是应遵医嘱进一步检查诊断。唐氏筛查是为了确定孩子是否有染色体异常的问题，是要根据孕妇的年龄、孕期、体重、药物因素、遗传因素等共同综合计算的，它的结果与年龄是有正相关性的。也就是说年龄越大的孕妇的胚胎，染色体异常的几率就越高，一般35周岁以上的孕妇唐氏筛查肯定是阳性。一般如果唐筛结果高危，医生会建议做阳水穿刺或者无创DNA检查来进一步明确胎儿的情况。
所以妈妈们也不要过度担心，配合医嘱进行后续的检查，如果检测结果较差，应该从优生优育的角度考虑，及时终止妊娠，避免唐氏危险儿的诞生。 总的来说，唐氏综合征的风险高低，跟年龄相关性非常的大，如果超过35岁以上在生孩子那么唐氏风险，一般都会比较高，所以现在唐氏筛查比较多高风险，跟现在国家放开二胎很多高龄的产妇生二胎有非常密切的关系。孕妇检查唐氏筛查高风险的情况下，对于孩子能不能生的问题，还需再做进一步的检查。因为唐氏筛查的准确机率，只有65%，检查的高风险后，可以选择做无创DNA的检测，这种准确机率，可以达到99%，但并非100%。若做这种检查，确定为低风险的情况下，就可以考虑保留胎儿。但若做无创DNA的检测，还是高风险，则还需要进一步做羊水穿刺检查。养成定期体检的好习惯，有不舒服即使去医院就诊。
做唐筛的基本流程是：一般在孕14-20周之间检查。
1、核实孕周（根据末次月经或B超检查核实）、测量体重，询问病史（年龄、孕产史、个人史及家族史等）。
2、B超检查测量双顶径（BMP）、股骨长（FL）等数据。
3、通常采用三联法，抽取孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、绒毛膜促性腺激素（HCG）和游离雌三醇（UE3），根据三者的变化，结合B超结果、孕妇年龄，体重等情况计算出患唐氏综合征（21-三体）、爱德华综合征（18-三体）和神经管缺陷的风险度
唐筛全称为唐氏儿筛查，广义上包含彩超、抽血等检查，简单来说是孕期抽血进行的一项检查。唐筛分为早期唐筛和中期唐筛，两者原理基本一致，在进行完NT彩超之后，应该尽快进行早期唐筛。
唐氏筛查有必要做吗 唐氏筛查有必要做吗,在很多的家庭里，孕妇怀孕以后大家会去做一些检查，主要是检查孕妇的身体健康以及宝宝的身体情况，但是有一项检查叫做唐氏筛查，你觉得唐氏筛查真的有必要做吗？ 唐氏筛查有必要做吗1 建议：每个孕妇都会检查 唐氏综合症也称为21三体综合征，患儿严重智力低下，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，这需要家人的长期照顾，会给家庭造成很大的负担。由于唐氏综合症是一种偶然的疾病，因此每个母亲都可能生下“唐氏综合症”。唐氏血清筛查是检查唐氏儿童的有效方法，建议每位孕妇都应接受唐氏筛查。 老年孕妇不应该忽视 由于唐氏综合症胎儿先天性畸形的发生概率与母亲的年龄有关，所以年龄较大的女性需要进行唐氏筛查。有研究显示，30岁以上的孕妇胎儿唐氏综合征的机会是1/1000。孕妇年龄在35岁以上，机率提高到1/300。孕妇年龄介于35至39岁之间，有1/50的机会。孕妇40岁以上，有1/20的机会。 唐氏筛查有必要做吗2 早期唐氏筛查有必要做吗 唐氏综合症又叫做21三体综合征，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP、HCG和uE3的.含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275(由于方法学的不同，可能此数值有所不同)。大于为高危，小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。 唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合症患儿。唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。 从以上的介绍来看，有没有必要做唐氏筛查这个问题是非常必要的，因为唐氏患儿是家庭和社会的一个负担，一旦患儿是唐氏综合征患者就会给家庭和社会带来灾难性后果，因此，女性们在怀孕后一定要定期去做唐氏筛查才行。 唐氏筛查的作用是什么 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。 优生优育对所有家庭来说都是十分重要的，所以孕妈妈在产前就一定要做好唐氏筛查，这对能否健康的孕育下一代是起着很关键的作用。那么，做唐氏筛查有什么作用呢?这也是大家最想知道的，下面就由专家为大家解析。 唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测血清中甲型胎儿的蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，然后结合孕妇的预产期、体重、年龄以及采血时的孕周等，推算出唐氏儿的出现几率，唐氏筛查分两期，早期是怀孕9-13周，中期是怀孕14-22周。一般抽血后一周内就可以得出结果，如果结果显示为高危也不必惊慌，需要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才可以明确诊断。 做唐氏筛查有什么作用?唐氏筛查具有一定的意义，对于特定的没有任何相应疾病症状的人群，可以通过检查，把有可能患某一疾病几率较大的高危人群筛选出来，方便今后的诊断性检查。唐氏综合症包含一系列的遗传病，最具代表性的是第21对染色体的三体现象，该患儿很可能出现智能障碍、学习障碍和残疾等，唐氏综合症患儿成年后很可能会出现抑郁症。 唐氏筛查有必要做吗3 一、唐筛可评估胎儿患病的风险 唐氏筛查是对孕妇进行检查，从而计算孕妇生出先天缺陷胎儿的风险系数，用于筛选出患唐氏综合症可能性较大的宝宝。患有唐氏综合症的宝宝表现为先天智障、体格发育落后和特殊面容，同时还有可能会出现先天畸形，像肢体异常，内脏功能异常或先天性心脏病等。这种宝宝基本生活不能自理，对家庭的精神和经济带来沉重的负担。 唐筛的目的是降低唐氏综合症患儿的出生率，一般符合孕周就建议要做这项筛查。 二、根据检查时间不同，唐筛分早唐和中唐 唐筛分早唐和中唐，检查的方法也有所不同。 早唐：一般在孕11~13+6周之间进行检查。早唐筛查方法包括血清学检查、超声检查(NT胎儿颈项透明层+胎儿鼻骨)，或者二者结合。早唐假阳性率是3%左右，检出率是85%-90%左右。 中唐：由于早唐中的NT检查对机器和医生的技术以及胎儿体位的要求比较严格，很多时候不一定能满足条件，所以一般都是建议进行中唐筛查。中唐一般是在孕16周-21周之间进行检查，只有血清学检查的方法，假阳性率在5%-8%，检出率在60%-75%。 早唐的只做血清学检查费用一般200左右，如果加上超声检查大概500左右;中唐的血清学检查费用一般200以下，不同的医院收费不一。 综合对比，早唐的准确率比较高，所以在有条件、来得及的情况下，更推荐做早唐筛选，做了早唐后就不需要做中唐;但如果没来得及做早唐，或者因条件不满足，也可做中唐，很多妈妈也都是做中唐。 Ps：一般来说单独做唐筛是不用空腹的，但也不建议饱腹!建议进食2小时后抽血检查。另外早唐一般需要憋尿，中唐除非要同时做其他需要憋尿的项目，否则不用憋尿。 三、唐筛结果这样看，高风险不代表宝宝异常 唐筛结果分为低风险和高风险。低风险一般指染色体发生异常的可能性比较小，但不代表完全没有风险;高风险指染色体发生异常的几率会大，但不代表一定会有异常，这种情况下，医生会建议做进一步的检查：无创DNA检测或羊水穿刺。 值得注意的是，我国的母婴保健法规定，年龄大于35岁的孕妇建议直接进行产前诊断(如羊水穿刺等)来确诊是否怀有唐氏综合症患儿。当然，这并不代表高龄孕妇就不能做唐筛了，只要准妈妈愿意，还是可以做的。只是在代入年龄这一项数据变大，很可能会使结果呈现高危，做唐筛的意义也就不大，更推荐直接做羊水穿刺。 总之，为了妈妈自己的家庭也好，为了对宝宝负责任也好，可要认认真真做唐筛哦。
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