今天我们来聊聊四维彩超能排除唐氏,以下6个关于四维彩超能排除唐氏的观点希望能帮助到您找到想要的母婴知识。
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看到有朋友在问“四维彩超能排除唐氏儿吗？”这可是大事情，千万不要为了节省一次产检而产生这些奇特的想法。
答案很肯定，四维彩超是不能排除唐氏儿的，四维彩超检查的目的不是为了排除唐氏儿，而是为了排除胎儿有没有结构畸形，也就是身体外观畸形。
尽管有些唐氏儿的特征是缺少鼻骨、无脑、脊柱裂、心脏异常、肾脏异常、肠道异常、手上皮肤有折痕、眼裂等等等多种可能。但是，很多唐氏儿并没有明显的结构标志，还是需要做唐筛来进行筛查。
鉴于很多朋友对产检认识的误区，我们不妨来介绍一下，整个孕期需要做的排除胎儿异常的产检项目有哪些？
超声医疗设备
NT检查
时间：在11周到13周+6天时进行。
方法：是通过B超扫描胎儿颈下透明带的厚度，如果厚度大于3mm，则提示患有唐氏综合征的风险较高，需要做进一步的侵入性检查，还要做B超排除外观畸形。侵入性检查一般是指羊水穿刺。
准确率：80%
唐筛
时间：在16周到18周进行。
方法：是通过抽取孕妇静脉血，检查AFP、HCG、E3等3个项目，再结合孕周、预产期、年龄等指标综合判断唐氏儿的风险高低。
准确率：65%（双胞胎不准确）。
唐氏综合症筛查
无创DNA
时间：在16周到18周进行。（如果唐筛高风险必须要做无创DNA，如果高龄产妇、有唐氏儿家族病史、在有害环境下工作、服用了可能致畸的药物等直接做无创DNA。）
方法：通过抽取孕妇静脉血，利用基因扩增的方法检查21、18、13三体细胞，通过染色体有无异常，判断胎儿患有唐氏综合征的风险。
准确率：99%（双胞胎的检查准确性会显著下降）
羊水穿刺
时间：在16周到18周进行（无创DNA高风险、NT高风险要做羊水穿刺）。
方法：利用穿刺针，在B超的辅助下，吸取羊水中的胎儿皮肤组织，经过组织培养，直接分析胎儿的染色体是否异常，从而更准确的判断胎儿患有唐氏综合征的风险。所有唐氏儿的风险判定中，只有羊水穿刺是金标准。
准确率：99%
四维大排畸
时间：在20周到28周进行，最佳时间是22-24周。
方法：通过四维彩超，直观地观察胎儿的外观结构是否存在畸形，主要包括头面部、内脏器官、四肢、脊柱等。对于无脑儿、脑积水、脊柱裂、兔唇等外观畸形都能轻松检出。
准确率：大于80%。
四维彩超是排除胎儿的外观畸形的重要手段，做到及时发现及时纠正。但是，这并不意味着四维彩超检查就可以完全取代唐氏筛查，因为有部分唐氏儿出生时没有任何的缺陷体征，但是发育过程中会逐渐表现出智力缺陷来。这些通过四维彩超是很难检查到的...
四维彩超是排除胎儿的外观畸形的重要手段，是否有唇腭裂、一部分先天性的心脏病等都是可以检查出来的，唐氏儿的面部症状如果宝宝位置好的话，也是可以看出来的。
四维彩超不能检查出唐氏儿，四维彩超是排除胎儿的外观畸形的重要手段,唐氏筛查大多数在怀孕的16-20周做，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，较终计算生出后天智力缺陷胎儿的危险系数检测的方法.
唐氏儿是需要做唐氏筛查才能检查出来的，四维彩超只能排除胎儿四肢及心脏等大部份的畸形，不能检查是否是唐氏儿的。孕后注意休息及营养，孕晚期常规服用钙片预防胎儿及母体缺钙的情况，临产时如仍未上升需做剖腹产结束分娩。
准妈妈怀孕后做排除唐氏综合征胎儿的检查，一般是进行唐氏筛查。即通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。 唐氏儿是不能用四维彩超检查出来的。唐氏儿是通过唐氏筛查检查出来的。唐氏综合综为染色体异常，一般用细胞遗传学检查，荧光原位杂交等能查出DNA的检查。四维彩超不能查出此病。 四维彩超是排除胎儿的外观畸形的重要手段，做到及时发现及时纠正。可是不意味着四维彩超检查便或许完全经办唐氏筛查，由于有部分唐氏儿出生时没有任何的缺陷体征，但在发育过程中会逐渐表现出智力缺陷来。对于这些通过四维彩超是很难检查到的，而通过唐氏筛查就能进行早期排除，而是通过化验孕妇的血液来判断胎儿患了唐氏症的危险水准，并做好一切的补救程序。
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